실험방법
1. 라텍스 시약을 실온으로 가져온다. 세게 흔들어서 라텍스 현탁액을 혼합한다. 완전히 섞인 것을 확실히 하기 위해 dropper pipette으로 잉여 라텍스를 제거한다.

2. 반응카드 위 테스트 원들 중 하나에 test latex 한 방울을 떨어뜨린다.

3. 테스트 카드(=반응카드)에서 인접한 테스트 원에 control latex 한 방울을 떨어뜨린다.

4.
(a) Oxoid Salmonella Rapid Test로부터
잠정적으로 양성인 Salmonella Rapid Test 튜브의 위쪽 지시 배지로부터 1 루프분량의 재료를 혼합한다. 그리고 test latex와 섞는다. 10-15초 동안 대부분의 반응구역을 덮을 정도로 시약이 퍼지도록 루프로 계속해서 혼합한다.

루프를 화염멸균하고 식히고(혹은 새로운 살균된 플라스틱 루프를 사용한다) control latex 한 방울과 동일한 튜브로부터 한 루프분량의 두 번째 재료를 섞는다. 10-15초 동안 대부분의 반응구역을 덮을 정도로 시약이 퍼지도록 루프로 계속해서 혼합한다.

(b) 선택 배지 플레이트로부터 얻은 집락들
선택 배지로부터 의심이 가는 집락을 취하고 신선한 비선택 배지(예. blood agar)에 도말하고 순수 배양물을 얻기 위해 배양한다. test latex 한 방울로 테스트 원에서 집락 하나를 혼합한다. 새로운 루프를 사용해서, control latex 한 방울로 두 번째 테스트 원에 두 번째 집락을 혼합한다. 10-15초 동안 계속해서 혼합한다.

5. 최대 2분간 원운동으로 카드를 부드럽게 흔들어 주고 응집을 관찰한다. (2분 이상 카드를 흔들지 않는다. 그리고 판독에 도움이 되도록 확대경을 사용하지 않는다.)

6. 사용 후 냉장고에 라텍스 키트를 되돌려 놓는다.

결과 판독과 해석

양성 A 결과는 만일 2분 이내에 test latex에 응집이 생기고, 2분 이내에 control latex에 응집이 생기지 않았다면 양성이다.

음성 A 결과는 2분 이내에 test latex 혹은 control latex에 응집이 생기지 않았다면 음성이다. 2분 후에 생긴 반응은 무시해야만 한다.

주목: 몇몇 경우에, test latex와 control latex 모두에서의 응집이 관찰될 수 있다. 이 같은 결과는 판독 불능으로 여겨야만 하고 이들 경우는, 배양 배지에 다시 도말해서 생화학적 그리고 혈청학적 절차를 사용해서 확인해야만 한다.

더 많은 동정

양성 응집반응은 잠정적으로 Salmonella spp. 양성으로 여겨야만 한다. 동정은 더 많은 표준 배양, 생화학 그리고 혈청학적 기술을 사용해서 확정되어만 한다.